Online Makale
Online Hizmetlere Toplu BakışAnatolian Journal of General Medical Research
Anatol J Med . Baskıdaki Makaleler: AJM-30602 | DOI: 10.4274/anatoljmed.2024.30602 | |||
Benignden Maligne: Yanlış Tanının Porokarsinomaya Yolculuğuna İlişkin Nadir Bir Olgu RaporuEmel Yaldır, Hazal Tunç, Evrim YılmazEskişehir Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Patoloji Anabilim DalıEkrin porokarsinom nadir bir epitelyal kutanöz tümör olup ayırıcı tanıda çok çeşitli antiteler yer almaktadır. İleri yaşta ve sıklıkla alt ekstremitelerde görülürler. Çeşitli patolojik özellikleri nedeniyle sıklıkla diğer malign kutanöz tümörlerle karıştırılır. İnsizyonel biyopside yanıltıcı görünüme sahip olan oldukça nadir görülen bir deri eki tümör olgusu sunduk. Altmış iki yaşında erkek hasta sırtında uzun süredir var olan ancak son zamanlarda hızlı büyüme gösteren kitle nedeni ile hastaneye başvurdu. Biyopsiden alınan insizyonel biyopsi klonal seboreik keratozis lehine yorumlandı ancak gönderilen eksizyonel biyopsi sonucu ekrin porokarsinom olarak sonuçlandı. Ekrin porokarsinom oldukça nadir görülen malign deri eki tümörüdür. Nadir görülmesi nedeniyle tümörün patogenezisi ve risk faktörleri henüz net olarak ortaya konulamamıştır. Klinik görüntüsü diğer tümörlere benzediği için ayırıcı tanısı zorlayıcıdır. Heterojen histomorfolojisinden dolayı kitleden alınan insizyonel biyopsilerde yanlış negatif sonuçlar ortaya çıkabilmektedir. Bu tip olgularda klinikopatolojik korelasyon doğru tanı ve tedavi için hayati önem taşımaktadır. Anahtar Kelimeler: Porokarsinoma, ekrin poroma, seboreik keratozis, nadir kutanöz tümörFrom Benign to Malignant: A Rare Case Report on the Journey of Misdiagnosis to PorocarcinomaEmel Yaldır, Hazal Tunç, Evrim YılmazEskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine, Department of Pathology, Eskişehir, TurkeyEccrine porocarcinoma is a rare epithelial cutaneous tumor that includes a wide range of entities in the differential diagnosis. It is observed in older people and is most commonly observed in the lower extremities. Due to its various pathological features, it is often confused with other malignant cutaneous tumors. We presented a case of a very rare skin appendage tumor with deceptive features on incisional biopsy. A 62-year-old male patient presented to the hospital due to a mass on his back that had been present for a long-time but has recently shown rapid growth. The initial diagnosis of the lesion from the incisional biopsy indicated clonal seborrheic keratosis; however, subsequent analysis of the excisional biopsy revealed the presence of eccrine porocarcinoma. Eccrine porocarcinoma is a rare malignant skin appendage tumor. Due to its rarity, its risk factors and pathogenesis have not been fully elucidated. Differential diagnosis is challenging because the clinical characteristics of this tumor are similar to those of other tumors. Incisional biopsies of the mass can result in false-negative results due to heterogeneous histomorphology. Clinicopathological correlation is of vital importance for the patient to reach the correct treatment in such cases. Keywords: Porocarcinoma, eccrine poroma, seborrheic keratosis, rare cutaneous tumorSorumlu Yazar: Emel Yaldır, Türkiye |
|