Online Makale
Online Hizmetlere Toplu Bakışİstanbul Medical Journal
İstanbul Med J. 2016; 17(1): 0-0 | |||
İdiyopatik lenfositik interstisyel pnömoni: Olgu SunumuSami İlhan1, Sevil Özkan21Dr.siyami Ersek Göğüs Kalp Ve Damar Cerrahisi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi Göğüs Hastalıkları Kliniği,istanbul2Haydarpaşa Numune Eğitim Ve Araştırma Hastanesi İç Hastalıkları Kliniği,istanbul İdiyopatik lenfositik intertisyel pnömoni ( LİP), nadir rastlanan ancak ciddi sonuçlara yol açabilen, lenfositler, plazma hücreleri ve diğer lenforetiküler hücrelerin interstisyum ve alveoler septa boyunca infiltrasyonu ile karakterize, bening lenfoproliferatif bir akciğer hastalığıdır. Birçok hastalığa eşlik edebileceği gibi idiyopatik de olabilir. Çalışmamızın amacı öksürük ve nefes darlığı şikayeti ile başvuran, radyolojik görüntüleme yöntemleri ve akciğer biyopsisi ile idiyopatik LİP tanısı konulan olgumuzu sunmaktır. Anahtar Kelimeler: İdiyopatik, lenfoproliferatif, pnömoniİdiopathic Lymphocytic interstitial pneumonia: Case ReportSami İlhan1, Sevil Özkan21Dr.siyami Ersek Thoracic And Cardiovascular Surgery Training And Research Hospital,departments Of Thoracic Medicine, Istanbul2Haydarpasa Numune Training And Research Hospital, Departments Of İnternal Medicine,ıstanbul İdiopathic Lymphocytic interstitial pneumonia (LIP) is a rare benign lymphoproliferative lung disease characterized by infiltration of the lymphocytes, plasma cells and other lymphoreticular cells along the interstitium and alveolar septa, leading to serious consequences. It may be accompanied by other diseases or can be idiopathic. This case report presents a patient who had complaints of cough and shortness of breath and was diagnosed with idiopathic LIP based on radiographic and lung biopsy findings. Keywords: İdiopathic, lymphoproliferative, pneumoniaSami İlhan, Sevil Özkan. İdiopathic Lymphocytic interstitial pneumonia: Case Report. İstanbul Med J. 2016; 17(1): 0-0 Sorumlu Yazar: Sevil Özkan, Türkiye |
|