Wistar Albino Sıçanlarda Sisplatin ile Oluşan Böbrek Hasarında Kuersetin’in EtkileriDilan Çetinavcı1, Hülya Elbe2, Elif Taslidere3, NURAY BOSTANCIERI4, Aslı Taşlıdere31Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Histoloji ve Embriyoloji, Muğla, Türkiye
2Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Histoloji ve Embriyoloji, Muğla, Türkiye
3İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı, Malatya, Türkiye
4Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı, Gaziantep, Türkiye
GİRİŞ ve AMAÇ: Sisplatin birçok kanser türünün tedavisinde yaygın olarak kullanılan etkili antineoplastik ilaçlardan biridir. Sisplatinin nefrotoksisite, ototoksisite ve kardiyomiyopati gibi zararlı etkileri vardır. Kuersetin flavonoid grubu bir antioksidandır. Bu çalışmada, sıçanlarda sisplatin ile oluşturulan böbrek hasarına karşı kuersetin’in tedavi edici etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Wistar albino cinsi yirmi sekiz adet erkek sıçan rastgele seçilerek 4 gruba ayrıldı. Grup 1: Kontrol (uygulama yapılmadı), Grup 2: Kuersetin (25 mg/kg/7 gün/intraperitoneal), Grup 3: Sisplatin (7 mg/kg/tek doz/ intraperitoneal), Grup 4: Sisplatin+Kuersetin (7 mg/kg/tek doz/ intraperitoneal Sisplatin ardından 25 mg/kg/7 gün/ intraperitoneal Kuersetin). Rutin histolojik takipten sonra Hematoksilen Eozin ve Periodic Acid-Schiff boyamaları yapıldı. Histopatolojik hasar skoru hesaplandı. Caspase-3 immun boyaması yapılarak skorlandı.
BULGULAR: Kontrol ve kuersetin grupları normal histolojik görünümdeydi. Sisplatin grubunda tubuler dilatasyon, tubul epitelinde dökülme, tubul epitel hücrelerinde vakuolizasyon ve proksimal tubullerde mikrovillus kaybı tespit edildi. Ayrıca yer yer infiltrasyon alanlarına da rastlandı. Sisplatin grubunun Caspase-3 immun boyanma yoğunluğunda kontrol grubuna göre anlamlı artış tespit edildi (p=0.000). Sisplatin+Kuersetin grubunda histopatolojik bulgular Sisplatin grubuna kıyasla anlamlı derecede azalmıştı (p=0.001).
TARTIŞMA ve SONUÇ: Bu çalışmada, sisplatinin sebep olduğu böbrek hasarının tedavisinde kuersetinin histopatolojik açıdan yararlı olduğu düşüncesindeyiz.
Anahtar Kelimeler: Sisplatin, Kuersetin, Caspase-3, Böbrek toksisitesi, Apoptoz.
Effects of Quercetin on Cisplatin-induced Renal Damage in Wistar albino ratsDilan Çetinavcı1, Hülya Elbe2, Elif Taslidere3, NURAY BOSTANCIERI4, Aslı Taşlıdere31Muğla Sıtkı Koçman University, Training and Research Hospital, Histology and Embryology, Muğla, Turkey
2Muğla Sıtkı Koçman University, Faculty of Medicine, Histology and Embryology, Muğla, Turkey
3İnönü University Faculty of Medicine, Department of Histology and Embryology, Malatya, Turkey
4Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Histology and Embryology, Gaziantep, Turkey
INTRODUCTION: Cisplatin is one of the effective antineoplastic drugs widely used in the treatment of many types of cancer. Cisplatin has harmful effects such as nephrotoxicity, ototoxicity and cardiomyopathy. Quercetin is an antioxidant of the flavonoid group. In this study, it was aimed to investigate the therapeutic effects of quercetin against cisplatin-induced kidney damage in rats.
METHODS: Twenty-eight male Wistar albino rats were randomly selected and divided into 4 groups. Group 1: Control (no application), Group 2: Quercetin (25 mg/kg/7 days/intraperitoneal), Group 3: Cisplatin (7 mg/kg/single dose/ intraperitoneal), Group 4: Cisplatin+Quercetin (7 mg) /kg/single dose/ intraperitoneal Cisplatin followed by 25 mg/kg/7 days/ intraperitoneal Quercetin). After routine histological follow-up, Hematoxylin Eosin and Periodic Acid-Schiff staining were performed. Histopathological damage score was calculated. Caspase-3 immunostaining was performed and scored.
RESULTS: Control and quercetin groups had normal histological appearance. In the cisplatin group, dilatation of the tubules, epithelial shedding, vacuolization of the tubular epithelial cells, and loss of microvilli in the proximal tubules were detected. In addition, infiltration areas were also found in places. In addition, an increase in Caspase-3 immunostaining intensity was detected in this group (p=0.000). Histopathological findings were significantly reduced in the Cisplatin+Quercetin group compared to the Cisplatin group (p=0.001).
DISCUSSION AND CONCLUSION: In this study, we think that quercetin is beneficial histopathologically in the treatment of cisplatin-induced kidney damage.
Keywords: Cisplatin, Quercetin, Caspase-3, Kidney toxicity, Apoptosis.
Sorumlu Yazar: Dilan Çetinavcı, Türkiye
|
|
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder
PubMed