Quercetin’in Ratlarda İskelet Kasında İskemi Reperfüzyon Hasarı Üzerine EtkisiMehmet Kirişci1, Abdullah Özer2, Mustafa Arslan3, Ayşegül Küçük4, Aslıhan Cavunt Bayraktar5, Mustafa Kavutcu6, Gürsel Levent Oktar2, Özlem Erdem7, Yiğit Kılıç8, Gülay Kip31Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kalp Damar Cerrahisi Anabilim Dalı, Kahramanmaraş, Türkiye 2Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kalp Ve Damar Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye 3Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anestezi Ve Reaminasyon Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye 4Kütahya Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Fizyoloji Anabilim Dalı, Kütahya, Türkiye 5Pursaklar Devlet Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı, Ankara, Türkiye 6Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye 7Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye 8Dr. Gazi Yaşargil Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Pediatrik Kalp Cerrahisi Bölümü, Diyarbakır, Türkiye
Giriş: Alt ekstremite iskemi-reperfüzyon (İ/R) hasarı, cerrahi girişimler, tromboz, emboli ve travmatik damar yaralanmaları sonucunda ortaya çıkabilen ciddi bir klinik tablodur. Bu çalışmada, flavonoid yapıda güçlü bir antioksidan olan Quercetin’in, iskemi-reperfüzyon sürecinde iskelet kası üzerindeki oksidatif stres ve histopatolojik değişimler üzerindeki koruyucu etkileri araştırılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmada, 18 adet Wistar Albino sıçan rastgele üç gruba ayrılmıştır: Kontrol (K) grubu (sadece laparotomi), İskemi-Reperfüzyon (IR) grubu (2 saat iskemi + 2 saat reperfüzyon) ve İskemi-Reperfüzyon + Quercetin (IR-Q) grubu (iskemi başlamadan 30 dakika önce 20 mg/kg intraperitoneal Quercetin uygulaması). Deney sürecinin ardından iskelet kası dokularında Malondialdehit (MDA) seviyesi ve Süperoksit Dismutaz (SOD) aktivitesi biyokimyasal olarak analiz edilmiş, ayrıca histopatolojik değişimler değerlendirilmiştir. Bulgular: MDA seviyeleri, IR grubunda kontrol grubuna kıyasla belirgin şekilde artarken (p<0.0001), IR-Q grubunda IR grubuna göre anlamlı bir azalma göstermiştir (p=0.012). SOD aktivitesi, IR grubunda kontrol grubuna göre anlamlı olarak azalırken (p<0.0001), IR-Q grubunda IR grubuna göre belirgin şekilde artmıştır (p=0.012). Histopatolojik değerlendirmelerde, kas atrofisi, dejenerasyonu, lökosit infiltrasyonu ve fragmentasyon-hyalinizasyon IR grubunda anlamlı şekilde artmış, IR-Q grubunda ise daha düşük seviyelerde olduğu saptanmıştır (p<0.05). Sonuç: Quercetin’in iskemi-reperfüzyon kaynaklı oksidatif stres ve histopatolojik hasarı azalttığını ve antioksidan savunma mekanizmalarını desteklediğini tespit ettik. Quercetin, iskemi-reperfüzyon hasarına karşı potansiyel bir koruyucu ajan olarak değerlendirilebilir. Bu çalışma ile ulaştığımız bulgular, başka yapılacak olan çalışmalarla desteklendiğinde Quercetin’in İR hasarındaki protektif etkilerinin ayrıntılı olarak gösterileceği ve kullanım endikasyonlarının genişleyeceği kanaatindeyiz. Anahtar Kelimeler: İskemi-reperfüzyon, quercetin, oksidatif stres, süperoksit dismutaz, malondialdehit, iskelet kası
The Effect of Quercetin on Ischemia-Reperfusion Injury in Skeletal Muscle in RatsMehmet Kirişci1, Abdullah Özer2, Mustafa Arslan3, Ayşegül Küçük4, Aslıhan Cavunt Bayraktar5, Mustafa Kavutcu6, Gürsel Levent Oktar2, Özlem Erdem7, Yiğit Kılıç8, Gülay Kip31Department Of Cardiovascular Surgery, Sutcu Imam University Faculty Of Medicine, Kahramanmaraş, Türkiye 2Department Of Cardiovascular Surgery, Gazi University Medical Faculty, Ankara, Türkiye 3Gazi University, Faculty Of Medicine, Department Of Anesthesiology And Reamination, Ankara, Turkey 4Kutahya Health Sciences University, Faculty Of Medicine, Department Of Physiology, Kutahya, Turkey 5Pursaklar State Hospital, Medical Biochemistry Laboratory, Ankara, Turkey 6Gazi University Medical Faculty, Department Of Medical Biochemistry, Ankara, Türkiye 7Gazi University Medical Faculty, Department Of Medical Pathology, Ankara, Türkiye 8Department Of Pediatric Cardiac Surgery, Dr. Gazi Yasargil Training And Research Hospital, Diyarbakir, Türkiye
BACKGROUND: Lower extremity ischemia-reperfusion (I/R) injury is a serious clinical condition that can arise due to surgical interventions, thrombosis, embolism, or traumatic vascular injuries. In this study, the protective effects of Quercetin—a potent antioxidant flavonoid—on oxidative stress and histopathological changes in skeletal muscle during the ischemia-reperfusion process were investigated. METHODS: Eighteen Wistar Albino rats were randomly divided into three groups: Control (C) group (laparotomy only), Ischemia-Reperfusion (IR) group (2 hours of ischemia + 2 hours of reperfusion), and Ischemia-Reperfusion + Quercetin (IR-Q) group (20 mg/kg intraperitoneal Quercetin administered 30 minutes prior to ischemia). Following the experimental procedure, malondialdehyde (MDA) levels and superoxide dismutase (SOD) activity were biochemically analyzed in skeletal muscle tissues, and histopathological alterations were also evaluated. RESULTS: MDA levels were significantly increased in the IR group compared to the control group (p<0.0001), whereas a significant reduction was observed in the IR-Q group compared to the IR group (p=0.012). SOD activity was significantly decreased in the IR group relative to the control group (p<0.0001), but showed a significant increase in the IR-Q group compared to the IR group (p=0.012). Histopathological assessments revealed that muscle atrophy, degeneration, leukocyte infiltration, and fragmentation-hyalinization were significantly increased in the IR group, while these parameters were observed at lower levels in the IR-Q group (p<0.05). CONCLUSION: We determined that Quercetin mitigates oxidative stress and histopathological damage caused by ischemia-reperfusion and supports antioxidant defense mechanisms. Quercetin may be considered a potential protective agent against ischemia-reperfusion injury. The findings of this study, if supported by further research, may elucidate the protective effects of Quercetin in I/R injury in more detail and expand its indications for clinical use. Keywords: ischemia-reperfusion, quercetin, oxidative stress, superoxide dismutase, malondialdehyde, skeletal muscle.
Sorumlu Yazar: Mehmet Kirişci, Türkiye
|
|